本书聚焦CDK家族(CDK4/6/9)多靶及单靶点抗肿瘤小分子抑制剂，系统梳理CDK抑制剂研发及分子杂交策略。分章节重点阐述CDK分类功能、抑制剂发展历程及分子杂交策略，详解目标化合物的设计思路、合成路线、结构确证，讨论生物活性评价与构效关系等。并融入详细合成工艺、核磁及高分辨质谱等表征数据，结合分子对接、体内外活性实

本书重点关注医疗机构抗菌药物管理的重点及难点问题，以患者为中心，汇聚一线医疗机构专家的智慧和力量，为促进临床抗菌药物合理使用提供精细化管理措施与指导性建议，实现医疗机构抗菌药物科学化管理。内容包括抗菌药物分级目录管理、抗菌药物集中大量采集科学馆管理、抗菌药物处方审核和点评管理，以及基于抗菌药物院内多学科联动管理几个方面

本书拟分为上下两篇。上篇系统描述以先进治疗药品(advancedtherapymedicinalproduct，ATMP)为代表的生物技术药物非临床安全性评价的理论框架、科学内涵、评价策略及技术方法，并融合当今国际社会对前沿生物科技产品的风险认知、监管策略、技术要求以及当前最前沿评价技术。下篇阐述新型抗体、基因治疗产品

本书包含两方面的内容：文章和诗歌。前半部分的十余篇有关新药和新疗法的文章，涉及药物创制的某些理念，例如创药中的化学生物学与药物化学的关系，表型与靶标研究的互动；青蒿素和甲异靛等重要药物的研制过程；固定剂量复方药物的组方依据，以及全球首创的两个诱导多能干细胞制剂的研制、工程化、监管和应用。此外作者还简述了亲历的三个药物成

本书紧密围绕药物研发与注册申报的实际需求，内容涵盖两大核心板块：一是系统阐述支持临床试验与上市申请所必需的核心毒性试验(如重复给药毒性、遗传毒性、生殖发育毒性、致癌性等)的研究程序、关键技术要点与数据解读原则，强调科学设计、规范实施与风险研判；二是针对核酸药物、疫苗、抗体药物、细胞与基因治疗产品等新型治疗手段，深入解析

本书系统介绍了核磁共振技术从基础原理到在药物开发等领域中实际应用的全过程，内容涵盖核磁共振的基本概念和产生原理、化学位移与耦合常数等核心参数的解析、一维谱图/二维谱图实验操作与结构判定，并重点阐述了核磁共振氢谱定量分析、化学计量学方法及其在中草药鉴别与有效成分含量测定中的具体应用。

本书分为标准法规篇、技术方法策略篇与应用对象及案例篇三部分，共32章。在每一章都列有教学要求。标准法规篇部分系统介绍药物分析学的最新法规标准，药品质量标准制定，药物分析方法的选择、建立和认证，药物的鉴别试验，药物的杂质分析，药物的含量测定；技术方法策略篇强调药物分析学的最新共性技术和方法原理与前沿特点，并与现行的国际和

本书以结核病流行病学与药物药理学为基础，深入剖析各类抗结核药物的不良反应机制、临床表现与评估方法，涵盖肝脏、神经、血液、皮肤等多系统毒性。书中强调以风险分层为核心的主动监测与循证管理策略，融入药物基因组学、人工智能预警等前沿技术，并对耐药结核治疗、特殊人群用药安全等难点展开专题探讨。本书旨在推动结核病治疗从“疾病控制”

本教材内容紧密对接药品检验岗位群需求，设计导论、取样留样、专项检验、综合检验、实验室管理4个模块、15个项目、56个任务，包括化学药、中药和生物药，涵盖原料、制剂、辅料和包装材料，覆盖药品检测所有常规项目、检验方法和检测手段。

本书坚持现代职业教育理念，遵循学生身心发展规律、教育教学规律和人才成长规律，突出体现”做中学、做中教”，根据专业培养目标，积极探索”三因素、二对接、一优化”药物学教材编写新理念。教材围绕影响合理用药的”三因素”(药物、病人、护理人员)，对接职业教育的岗位需求、工作过程和护士执业考试要求，以”二对接”体现教材内容的适用性