本书聚焦CDK 家族（CDK4/6/9）多靶点及单靶点抗肿瘤小分子抑制剂，系统梳理CDK 抑制剂研发及分子杂交策略。分章节重点阐述CDK 分类功能、抑制剂发展历程及分子杂交策略，详解目标化合物的设计思路、合成路线、结构确证，讨论生物活性评价与构效关系等。并融入详细合成工艺、核磁及高分辨质谱等表征数据，结合分子对接、体内外活性实验等手段，理论结合实践，为多靶点抗肿瘤药物的设计合成提供实验参考，助力新型抗肿瘤小分子药物的研发突破。 本书图文并茂，数据图表齐全，具有前沿性、科学性，适合药学、制药工程等相关专业高校师生、科研机构专项研发人员，以及CDK 抑制剂研发相关医药企业技术人员参考阅读。

第一章　研究背景 1 第一节　癌症治疗的现状与挑战 1 1. 癌症发病率与小分子药物治疗 1 2. 蛋白质激酶作为抗肿瘤靶点的优势 2 3. 单靶点抑制剂的耐药性局限 2 第二节　细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）概述 3 1. CDKs 的发现历史与家族分类 3 2. CDKs 的生物学功能 5 第三节　CDK 与恶性肿瘤的发生发展关系 6 1. 肿瘤细胞中CDK 失调的分子机制 6 2. CDK 亚型异常与肿瘤类型的相关性 7 第四节　CDK 抑制剂的研究进展 8 1. 第一代广谱CDK 抑制剂的探索 8 2. 第二代高效CDK 抑制剂的临床尝试 8 3. 第三代高选择性CDK 抑制剂的突破性进展 10 4. 联合用药策略与多靶点药物设计的发展趋势 11 第五节　分子杂交策略在药物设计中的应用 11 1. 分子杂交的定义、分类及设计原理 12 2. 分子杂交策略在抗肿瘤药物研发中的应用实例 13 第六节　开发新型多靶点CDK 抑制剂的必要性 14 第二章　 吡咯并[2,3d] 嘧啶类CDK/HDAC 多靶点抑制剂的设计、合成及活性研究 16 第一节　目标化合物的设计思路 16 1. LEE011 对激酶的抑制活性和选择性 16 2. HDAC 靶点的选择 19 3. CDK/HDAC 双效抑制剂的设计策略 20 第二节　目标化合物的化学合成与结构确认 21 1. 合成路线 22 2. 实验部分 26 第三节　目标化合物生物活性评价和构效关系讨论 52 1. 实验材料和方法 52 2. 生物评价结果与构效关系讨论 54 【本章小结】 70 第三章　 苯并咪唑类CDK/HDAC 多靶点抑制剂的设计、合成及活性研究 72 第一节　目标化合物的设计思路 72 第二节　目标化合物的化学合成与结构确认 73 1. 合成路线 74 2. 实验方法 74 第三节　目标化合物的生物学活性评价与构效关系讨论 104 1. 实验材料与方法 104 2. 生物评价结果与构效关系讨论 105 【本章小结】 133 第四章　 苯并咪唑类CDK/VEGFR 双靶点抑制剂的设计、合成及活性研究 134 第一节　目标化合物的设计 134 第二节　目标化合物的化学合成及结构确证 135 1. 合成总路线 136 2. 实验部分 137 第三节　目标化合物生物活性评价和构效关系讨论 157 1. 实验材料和方法 157 2. 生物评价结果与构效关系讨论 158 【 本章小结】 166 第五章　 苯并三氮唑类CDK/Flt 多靶点抑制剂的设计、合成及活性研究 168 第一节　目标化合物的设计 168 第二节　目标化合物的化学合成及结构确证 170 1. 合成路线 170 2. 实验部分 171 第三节　目标化合物的生物活性评价以及构效关系的讨论 189 1. 实验材料和方法 189 2. 生物评价结果与构效关系讨论 190 【本章小结】 198 第六章　 吡咯并[2,3d] 嘧啶类CDK4/9 双靶点抑制剂的设计、合成及活性研究 199 第一节　目标化合物的设计 199 第二节　目标化合物的化学合成及结构确证 200 1. 合成路线 200 2. 实验部分 200 第三节　目标化合物生物活性评价和构效关系讨论 216 1. 实验材料和方法 216 2. 生物评价结果与构效关系讨论 217 【本章小结】 226 第七章　 吡啶并[2,3d] 嘧啶7(8H) 酮类CDK/VEGFR 多靶点抑制剂的设计、合成及活性研究 228 第一节　目标化合物的设计 228 第二节　目标化合物的化学合成及结构确证 229 1. 合成路线 229 2. 实验部分 230 第三节　目标化合物生物活性评价和构效关系讨论 238 1. 实验材料和方法 238 2. 生物评价结果与构效关系讨论 239 【本章小结】 244 第八章　总结与展望 245 1. 总结 245 2. 展望 247 附录 249 参考文献 255