本书系统介绍了药物分析信息学的基本理论与实战方法，详细解析了数据预处理、无监督/有监督模式识别及定量回归等核心算法。本书的特色在于理论与实践并重，以中药材质量控制为真实案例，结合MATLAB编程与SIMCA软件演示全流程操作。
全书共17章，主要内容涵盖药物分析基础知识，药物物理常数测定法，药物的鉴别试验，药物的杂质检查，芳酸及其酯类药物分析，胺类药物分析，巴比妥类药物分析，杂环类药物分析，生物碱类药物分析，糖、苷类药物分析，甾体激素类药物分析，维生素类药物分析，抗生素类药物分析，药物制剂分析，中药制剂分析，生化药物分析，药品质量标准等。主要
本教材内容共二十四章。第一部分为药物分析的基础知识，从第一章至第九章，包括绪论、药品标准与药典、药物的鉴别、杂质检查、含量测定，以及分析样品的制备与方法验证、药物制剂分析、药物的稳定性试验与分析和体内药物分析。第二部分为各类药物的分析，从药物的化学结构、物理化学性质、鉴别、杂质检查和含量测定方面全面介绍各类药物的质量分
《体内药物分析（场景版）》以体内药物分析的核心逻辑为脉络，系统整合了学科基础、核心技术、场景应用及前沿进展，构建了“基础技术应用创新”的完整知识体系，兼具理论深度与实践指导性。全书共五章，内容涵盖体内药物分析的基础理论，体内药物分析在新药研发、健康体检及疾病诊断、药物监测与精准医疗、药物不良反应及滥用监测等场景中
本书内容从基础概念到专项技能循序渐进，涵盖性状观测、鉴别、检查、含量测定等经典方法及光谱、色谱等现代仪器技术。教材通过丰富的剂型分析实例与技能训练模块，引导学生将理论转化为实操能力，解决实际问题。
本教材系科学出版社“十四五”普通高等教育研究生核心课程教材之一，追踪现代药物分析发展趋势，参照国内外现行药典、国家药学相关法律法规、高等医学院校药学专业教学标准，以药物分析最新的成果案例为导向编写而成。教材编委会坚持“学为主体、导为主线、知识传授与能力培养并重”的原则，内容聚焦于现代药物分析规范与检验的新技术、已有技术
《药物分析技术》教材严格以《中华人民共和国药典》（2025年版）为依据，面向企业药品质量控制（QC）与质量保证（QA）岗位职业能力要求，对接企业典型工作任务，构建四层递进教材模块，设计十二个学习项目，系统涵盖药物检验全流程与全品类。全书从法规与药典基础出发，逐步展开药物鉴别、杂质检查、含量测定等核心技能教学，覆盖中药、
套丛书为“全国普通高等中医药院校药学类‘十三五’规划教材(第二轮规划教材)”修订版，该套教材是针对全国中医药院校药学类专业教育教学需求和复合型药学人才培养目标要求而编写。为了更新知识、优化教材品种，使教材更好地服务于院校教学，启动了该套教材的修订编写工作，修订后品种为48种，并从以下几个方面进行修订：1.对上版教材中不
本书分为理论和实训两部分，理论部分根据《中华人民共和国药典》(2025年版)、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容，介绍了药品质量控制的标准和基本要求，阐述了常用的、结构已经明确的化学药物、天然药物、抗生素及其制剂的真伪鉴别、纯度检查及含量测定的原理及方法。实训部分以现代仪器分析方法为主，介绍了药物分析常用的实验操
本书是针对全国中医药院校药学类专业教育教学需求和复合型药学人才培养目标要求而编写。为了更新知识、优化教材品种，使教材更好地服务于院校教学，启动了该套教材的修订编写工作，修订后品种为48种，并从以下几个方面进行修订：1.对上版教材中不合理的内容框架结构进行适当调整；2.内容(含法律法规、标准及相关学科知识、方法与技术等)
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