《药物质量控制与检测技术》从职业岗位需求出发，围绕药物制剂生产链将药品质量控制重心前移至生产过程中，通过强化药品生产过程控制来保证药品质量，构建“原料药入厂检验—制剂生产过程监控--成品检验”的一体化符合生产岗位群特点的教材体系。教材内容紧跟我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五”规划》等新的标准、新

药物临床试验

自我药疗与非处方药

临床药剂学

药剂学（第2版）

《国家执业药师资格考试高分宝典：药事管理与法规》，是文都名师朱鹏飞老师专门为参加执业药师考试的考生编写的一部讲义类辅导书。本书是全国执业药师考试辅导类图书，辅导课程为药事管理与法规，该科目为参加考试的考生必考科目，内容包括考纲点睛、考点荟萃、雷区、考点预测、与靶场。作者根据*考试大纲，结合自己多年教学经验，将这门考试重

本书是我国第一部药学教育史料，分为四篇十二章及四个附录，内容包括古代药学教育，近代药学教育，现代药学教育，香港、澳门、台湾药学教育，以及各时期的药学教育历史事件、成就、人物、著作等。本书是对中国药学教育的全面描述，有助于广大药学工作者了解我国药学教育的发展历程及成就。

药物的研发是人类进步的一个重要的标志。随着国民经济的快速发展，新药的研究对于人们生活水平的提高显得越来越重要。近年来，新药研究与开发得到了国家与地方政府的高度重视，为满足我国重大疾病防治和医药产业发展的需要,2009年,国家公布了“重大新药创制”科技重大专项和“十二五”实施计划,加大新药研制的步伐，为了配合我国新药研发

《药事管理学（第4版供药学中药学医药管理类专业用）》为第4版，内容共分三篇：第一篇为总论部分（第一章至第四章），主要介绍药事管理的基本要素与药事管理学的发展，药事管理组织体系与职能，国家药物政策与管理制度及药事管理法律体系等内容；第二篇为专论部分（第五章至第八章），主要介绍中药管理，特殊管理药品的管理，药包材、药品标识

本书从公共健康危机切入，分析药品专利实验例外在TRIPS协定框架下解决发展中国家公共健康问题的制度优势，探讨其产生的缘由与正当性，论证其在WTO体制内的合法性，研究与其配套的法律机制，挖掘其内在平衡机理，考察其域外法制发展，在此基础上，对我国专利法药品专利实验例外条款的司法适用及其配套法律机制的完善提出建议。