本书系统阐述了药学、中药学领域的核心理论与实践进展，构建了药物本源-研发创新-产业全景-质量管控-法规伦理-专业探索六大知识模块，为药学类、中药学类新生开启专业认知的新视界。全书从药物的历史根源出发，溯源《神农本草经》至《本草纲目》的千年传承，解析化学药物与生物制剂的现代化进程；聚焦新药研发前沿，详解靶点发现、智能筛选

《疫苗遗传学（第二版）》由知名遗传学家褚嘉佑主编，是在遗传学理论与疫苗研发技术深度融合背景下的一次重要更新与拓展。首版于2019年成功问世，第二版在保持首版内容系统性和科学性的基础上，全面融入了近年来疫苗遗传学领域的最新研究成果和技术进展，系统回顾了疫苗遗传学的基本原理、发展历程以及其在公共卫生领域的重大影响。尤其是新

本书系“科学起跑线”丛书之一，是“华山感染”团队继《病菌简史》《疫苗简史》之后的最新医学科普作品，徐徐展开了一幅20世纪抗菌药物发展波澜壮阔的历史画卷——没有哪一类药比抗菌药物拯救过更多人的生命，它被称为"20世纪最伟大的医学发现"。在本书中，抗菌药物不是考题中的选项，不是医嘱里的处方，它可能是不经意间的发现，也可能是

本书是“教学做”一体的项目化教材,共分为四部分。第一部分介绍了课程建设过程、药物合成岗位(群)的典型工作任务及对应的职业能力要求、课程标准、教学情境的建立、考核方案等，对课程进行了整体设计和单元设计。第二部分按照岗位工作过程，编排了准备物料与确定工艺、使用与维护反应设备、合成氯霉素原料药三个教学项目。每个项目中包括若干

“双通道”医保药品手册（化药卷二）

本书清晰、全面地介绍了有关早期临床试验剂量确定的背景信息和基本概念，并针对毒性结果评估Ⅰ期试验的剂量探索设计进行系统阐述。围绕相关主题和更复杂的设计，包括同时考虑毒性和疗效结果的剂量探索设计、分子靶向药物的设计以及免疫治疗药物的早期临床试验设计等的内容。在全球医学研究日益复杂和精细化的今天，这本书不仅为临床试验设计者提

本书从处方审核基本知识、常见病处方审核要点、特殊人群药物处方审核要点及特殊情况药物处方审核要点四个方面，对处方审核的相关内容进行了详细的说明。从处方审核的各个角度出发，利用案例分享的手段，诠释审方中容易出现的问题及解决方式。书中特设了处方实例和练习题部分，将学习与实用相结合，对药师日常的处方审核工作具有切实的指导意义，

本书根据协调会议的内容，中文通常译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。2018年6月7日，在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会(ICH)2018年第一次大会上，中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。长期来看，中国加入ICH，对于整个行业来说无疑是一次提升，进一步融入国际市场的契机。但是短期来看，中

本教材是在浙江省普通高校"十三五新形态教材项目成果基础上进一步修订完善的高等院校药事管理与法规类课程的配套教材.全书项目涵盖导学及药事组织及人员资质管理、药品监督管理、药品辨识、药品信息管理、药品注册管理、药品生产合规管理、药品经营管理、医疗机构药事管理、疫苗管理、中药管理、特殊管理药品的管理、药品知识产权保护等内容,

本教材为"全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材"之一,是一部将细胞生物学与药学学科有机结合的供本科药学相关专业使用的教材.本教材从药学角度系统介绍了细胞生物学的基本理论、基本知识和基本技能.根据当前细胞生物学发展的特点和趋势,从细胞整体、显微、亚显微和分子等各级水平上阐述细胞结构、功能和基本生命活动规律,并结合药学