本书分4章。第1章讨论手性池策略，即如何利用自然界中丰度较高、构型明确且官能团丰富的手性小分子作为起始原料，结合天然产物来源、结构特点和具体全合成路线，分析手性原料在缩短步骤、降低立体化学风险和提高路线可靠性方面的优势。第2章论述手性辅基策略。Evans噁唑烷酮、Oppolzer樟脑磺内酰胺、叔丁基亚磺酰胺等经典辅基，虽然需要经历保护与脱除过程，却能够在羟醛缩合、烷基化、迈克尔加成、亚胺加成等关键反应中提供高度可预测的面选择性和非对映选择性。第3章聚焦拆分、酶催化与去对称化，强调生物催化和去对称化策略的绿色性、选择性与底物识别优势，同时结合全合成实例说明其在早期手性设定、关键中间体制备和复杂骨架快速分化中的作用。第4章讨论催化不对称合成，内容涵盖不对称还原、氢化、氧化、环化、环加成、烯丙基化、迈克尔加成、曼尼希反应、羟醛缩合及去芳构化等方法。

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