《儿童肥胖罕见疾病：诊断与治疗》的诞生，源于对临床实践的深刻反思与对科学前沿的敏锐洞察。在日复一日的诊疗中，我们目睹了太多因误诊、漏诊而错失最佳治疗时机的案例。这些案例的背后，是儿童肥胖罕见疾病诊断的复杂性它们可能伪装成常见的代谢综合征，却因基因突变的隐匿性、临床表现的异质性而难以被及时识别。因此，本书旨在搭建一座桥梁，连接基础研究的深度与临床实践的广度，为儿科医生、内分泌专家及研究者提供一部兼具权威性与实用性的指南。

分册主编简介

傅君芬

主任医师，浙江大学教授、求是特聘医师，国家卫生健康突出贡献中青年专家。

现任浙江大学医学院附属儿童医院院长，国家儿童健康与疾病临床医学研究中心副主任、国家儿童区域医疗中心副主任，亚太儿科内分泌学会（APPES）主席、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长。

深耕儿童肥胖及代谢性疾病领域28年，并聚焦肥胖相关的罕见遗传综合征，是国内该领域的ling军人物。带领建设内分泌代谢疾病诊治高峰学科，牵头十三五及十四五国家重点研发计划，shou次提出腰围/身高切点对儿童代谢病预报的能力；牵头建立中国shou部儿童青少年代谢综合征诊断标准和诊治规范；获得中国儿童肥胖和糖尿病最新患病现状及高危因素；推进家校医儿童代谢病管理体系，转化人工智能骨龄一体机。牵头制定11项全国性专家共识，作为wei一的中国专家参与制定6项国际指南。主持项目24项，发表论文300余篇，其中SCI收录论文150余篇。