本书针对药企，科研机构介绍药品的知识产权相关要求，版（2011年）已经三次印刷。本书从制度设计、实证分析、实务操作、司法救济四个维度对药品知识产权进行全方位解读和梳理。制度设计篇基于对药品知识产权法律基础理论的诠释，揭示我国药品知识产权立法的基本理念及立法思路；实证分析篇对我国近期药品专利申请的数据进行了翔实的统计与分析；实务操作篇对药品知识产权实务进行了详细阐述，具有实践性和指导性；司法救济篇例举实际案例，以案说法。本书可供药品监督管理部门和知识产权管理部门工作人员、药品生产流通企业管理者、新药研发人员、药品生产制造人员和药学相关专业学生研读、参考。

袁红梅，女，法理学博士，教授。主要研究方向为药品知识产权、药品专利国际化路径、新药研发及市场策略、国家药物政策等。担任学术职务、社会兼职：辽宁省法学会法律文化研究会第二届理事会常务理事；辽宁省法学会犯罪学研究会第二届理事会常务理事；北京瑞恒信达知识产权代理事务所高级顾问；北京隆安律师事务所沈阳分所知识产权非诉讼法律事务律师助理；辽宁省哲学社会科学成果奖评审组专家等。