本书收集了2022—2025年上海疑难肝病俱乐部精英论坛的32个精彩案例，由上海疑难肝病俱乐部专家委员会评议，并按照感染、自身免疫、遗传代谢、肿瘤、血管等病因进行分类，收录了许多临床罕见的疾病，如遗传代谢性肝病除先天性糖基化障碍病例外，还涵盖了纤毛病、瓜氨酸血症Ⅱ型等，为该类疾病的长期管理提供了关键启示；自身免疫性肝炎有STAT1基因突变引起的AIH，不同于一般的AIH，使用JAK抑制剂治疗取得良好的疗效；肝血管性疾病有PSVD、易栓症导致的门静脉血栓形成等。此外，本书还广泛涵盖其他多种疑难肝病的深入剖析，以多学科协作为主线，系统展示最新的诊疗策略与临床思维模式，通过编者细致的病史整理，展现了诊治过程中的曲折经历，也体现了严谨的临床分析推理和先进的诊疗技术手段，对青年医生提升临床思维和拓宽视野具有重要价值。