在对阿尔茨海默病患家属进行的实际访谈展开的书，受访人群来自社会各个阶层，他们面对的相同问题是家属罹患阿尔茨海默病。在照料病患时，遇到了各种困难和疑惑。面对这种无法治愈，目前只能依靠推迟延缓病程的认知症，怎样去相处和照护，怎样去调节自己，是他们共同的困惑。研究团队用采访的方式，让这些家庭讲述了自己的故事，再将这些材料进行了整理，从而形成这本书。让有相同困难的人从中得到一些共鸣和处理方法的提示，是这本书的初衷和意义。从学术意义上，医学人类学所倡导的“照护是灵魂”的概念，也在本书中以最质朴的形式震撼心灵。