孕期用药在临床实践中十分常见。胎儿因处于动态发育及可塑性阶段，易受到孕期用药的影响。孕期药物暴露除可能增加流产、早产、胎儿生长迟缓及先天缺陷等不良妊娠结局外，还可增加子代患多系统疾病的风险，但其发生机制尚无系统的理论体系。本书围绕“孕期用药与子代健康”这一核心科学与临床问题，系统阐述胎儿各系统发育特点与药物敏感窗口，梳理孕期常用药物的临床应用现状与发育毒性证据，归纳药物发育毒性及器官编程改变的常见类型与机制框架，并重点解析多器官发育毒性/编程改变的关键分子与通路网络，进一步提出胎源性疾病的早期风险评估、预警与干预策略及相关研究方法学。

更多科学出版社服务，请扫码获取。

1. 1996.9～1999.6 湖北医科大学内科学肝脏药理医学博士学位，导师：彭仁琇、于皆平 2. 1988.9～1991.7 湖北医科大学药理学医学硕士学位，导师：彭仁琇 3. 1981.9～1986.7 湖北医学院医学系医学学士学位1. 2017.7～现在 武汉大学中南医院妇产科特聘教授（兼） 2. 2012.12～现在 武汉大学基础医学院药理学系 二级教授、博导、系主任、 湖北省重点实验室主任 3. 2000.4～2012.12 武汉大学基础医学院药理学系 教授、博导、系主任、副院长 4. 1997.1～2000.3 湖北医科大学药理教研室 副教授 5. 1993.6～1996.12 湖北医科大学药理教研室 讲师 6. 1991.6～1993.5 湖北医科大学药理教研室 助教 7. 1986.7药理学1. 宫内母源性糖皮质激素过暴露编程子代多疾病易感的创新理论体系，第四届妇幼健康科技奖自然科学一等奖，2021年，第一完成人。 2. 出生缺陷相关胎源性疾病模型及早期防治研究，第三届中国出生缺陷干预救助基金会科学技术二等奖，2019年，第一完成人。 3. 胎源性疾病创新研究体系的建立与应用，湖北省科技进步一等奖，2018年，为第一完成人。1. 中国药理学会常务理事 2. 中国毒理学会理事 3. 中国药理学会生化与分子药理专业委员会秘书长/副主任委员 4. 中国环境诱变剂学会致畸专业委员会副主任委员 5. 中国环境诱变剂学会环境与发育源性疾病专业委员会副主任委员 6. 中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会委员/常委委员 7. 中国药理学会教学与科普专业委员会副主任委员/常务委员 8. 中国药理学会分析药理专业委员会常委委员 9. 中国药理学会表观遗传学专业委员会常委委员 10. 中华预防医学会生命早期发育与疾病防控专业委

目录
第一章 孕期用药与胎儿发育 1
第一节 胎儿的各系统生理发育 1
第二节 围孕期不同阶段的用药特点和常用药物 6
第三节 孕期母体-胎盘-胎儿的药代动力学特点 10
第四节 孕期用药的安全性分级、常用药物级别及危害 14
第二章 孕期常用药物的临床应用现状与发育毒性研究 21
第一节 合成类糖皮质激素药物的临床应用现状与发育毒性研究 21
第二节 抗细菌药物的临床应用现状与发育毒性研究 32
第三节 抗病毒、抗真菌和其他抗微生物药物的临床应用现状与发育毒性研究 42
第四节 解热镇痛类药的临床应用现状与发育毒性研究 49
第五节 抗凝血药的临床应用现状与发育毒性研究 58
第六节 妊娠支持与维持药的临床应用现状与发育毒性研究 66
第七节 免疫抑制剂的临床应用现状与发育毒性研究 76
第八节 降压药的临床应用现状与发育毒性研究 85
第九节 降糖药的临床应用现状与发育毒性研究 95
第十节 甲状腺素与抗甲状腺药的临床应用现状与发育毒性研究 102
第十一节 精神类药物的临床应用现状与发育毒性研究 109
第三章 药物发育毒性及器官编程改变的常见类型和发生机制 119
第一节 药物发育毒性的作用特征和发生机制 119
第二节 细胞增殖、分化、自噬功能及死亡异常机制 126
第三节 氧化应激和细胞器应激机制 136
第四节 代谢活化损伤和细胞死亡机制 144
第五节 表观遗传修饰机制 151
第六节 糖皮质激素-胰岛素样生长因子1 轴发育编程改变及机制 161
第七节 下丘脑-垂体-肾上腺轴发育编程改变及机制 168
第八节 下丘脑-垂体-性腺轴发育编程改变及机制 175
第九节 下丘脑-垂体-甲状腺轴发育编程改变及机制 182
第十节 肾素-血管紧张素系统发育编程改变及机制 188
第十一节 微生物-肠道-多器官轴发育编程改变及机制 195
第四章 孕期用药导致子代多器官发育毒性及编程改变的发生机制 204
第一节 孕期用药导致胎盘发育毒性及其发生机制 204
第二节 肾上腺发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 212
第三节 海马发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 222
第四节 心脏与血管发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 232
第五节 肝脏发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 242
第六节 骨与软骨发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 254
第七节 胰腺发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 267
第八节 肾脏发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 276
第九节 睾丸发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 285
第十节 卵巢发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 293
第十一节 肺脏发育毒性、编程改变及疾病易感的发生机制 303
第五章 药物发育毒性相关胎源性疾病的早期防治和研究方法 312
第一节 药物发育毒性相关多器官疾病易感的围孕期预防 312
第二节 药物发育毒性及相关胎源性疾病的早期综合防治 323
第三节 药物发育毒性的生物标志物发现及其应用 329
第四节 药物发育编程相关胎源性疾病的生物标志物发现及其应用 340
第五节 药物发育毒性相关胎源性疾病的人群研究方法 351
第六节 药物发育毒性相关胎源性疾病的在体研究方法 356
第七节 药物发育毒性相关胎源性疾病的体外研究方法 365
第八节 药物发育毒性相关胎源性疾病研究的多组学分析技术 373