本书首先通过分析杨树不同组织的转录组数据，鉴定出221个木质部高丰度表达的转录因子，并逐一克隆出这些基因。利用酵母双杂交技术，分析它们与木材形成转录调节网络中核心因子PtrMYB074的互作关系，发现54个转录因子与PtrMYB074相互作用。在杨树木质部原生质体中，双分子荧光互补实验进一步证明它们能够在杨树体内互作。在此基础上，本书中对54个互作蛋白中在木质部表达量高且表达模式特异的转录因子PtrWRKY19，与PtrMYB074如何相互作用协同调控木材形成的分子机制进行了深入研究。首先，利用农杆菌介导的毛果杨遗传转化方法创制PtrMYB074和PtrWRKY19的过表达植株，进行生长表型以及组织水平分析其在木材形成中的功能。然后，通过染色质免疫共沉淀结合高通量测序分析，发现PtrMYB074与PtrWRKY19共同调控木材形成相关的靶基因，其中PtrbHLH186是这些靶基因中在木质部高丰度表达的转录因子基因。其次，利用杨树木质部原生质体瞬时表达系统和CRISPR/Cas9介导的杨树突变体结合染色质免疫共沉淀及凝胶电泳迁移实验分析，证明PtrMYB074与PtrWRKY19相互作用形成异源二聚体，通过PtrWRKY19与PtrbHLH186基因启动子上W-box的结合，将PtrMYB074招募PtrbHLH186启动子上增强此基因表达水平。最后，发现了调控杨树次生木质部发育的“PtrMYB074-PtrWRKY19-PtrbHLH186”分子模块，揭示了木材形成过程中转录因子(TF)-DNA和TF-TF相互作用的转录调控新机制，拓展了人们对木材形成的分子调控机制的科学认知，为利用分子育种技术进行林木材性遗传改良提供了新线索。