本书是一本中高级有机化学反应和实验指导书，涵盖当代*重要和*常用的有机反应的设计和操作程序，全书涉及有机反应机理、有机合成反应、有机波谱解析和包括固相、微波、高压等新技术、新方法的应用等内容。对每个类别和目标分子的宏观介绍及从反应机理对各个反合成路线的优缺点分析十分简要而又到位，操作部分则十分详尽且都经过作者与他们的同事的重复实验论证，其权威性可与知名的丛书"Organic Synthe-sis"媲美。
这本经典的教科书的第二版已经顺利完成了修订和更新工作，并扩充了仿生胺化反应、Wacker氧化反应，以及有用的多米诺反应。本书由在有机化学实践课程方面具有长期实践经验的一流的作者团队共同完成。书中涵盖了大量各种现代有机合成必不可少的各类反应的具体制备步骤和各类化合物。自始至终，实验一直被理论和机械基础伴随着，同时，清晰、结构化的章节编排提供了简洁的背景信息、逆合成分析、分离及提纯信息、数据分析和*近的文献引用。*终，每个合成实例都标明了在三级困难层次中的级别。对化学专业的师生、有机化学家、实验技术人员，以及从事制药和农用化学品行业的化学工作者来说，这是一本必备的手册。
自从《当代有机反应和合成操作》在2007年出版后，新的有机合成方法层出不穷，作为化学核心的有机合成不仅具有重要的学术价值，还具有重要的工业意义。合成中除了传统的化学、区位、非对映、对映选择性因素以外，还要考虑新兴的理念： 提高效率、降低排放、节约资源、保护环境，说到底是缩短反应流程和时间、提高产物收率而获得经济效益。为此，本书增加第5章内容，即能够满足上述要求的多米诺（串联）反应，多米诺反应被定义为理想条件下在一个流程中合成两个或者更多的化学键，且后一个转化基于前一个反应生成的官能团［1］。在一个合成工序中可能涉及一个、两个、三个甚至更多的底物，因此多组分的转化是多米诺反应的特有说法，多米诺反应的质量和有用程度正比于起始物质到最终产物的复杂程度和差异大小。而且，除了Heck、SuzukiMiyaura、Songashira反应以外，本书还增加了一些新颖的、过渡金属催化的有机反应，如烯烃和炔烃的关环复分解反应以及对映选择性、Wacker氧化等；此外，还收录了Ru催化合成以及介绍了有机催化反应，还涉及一部分有机合成中CH活化以及新兴的领域，如分子开关等内容。最后，某些不满足我们理念以及不符合再生的实验流程，在本书中要么删除要么加以改进。另一方面，对目标分子逆合成分析以及不同步骤的机理的讨论，在本书中继续保留，这被证明行之有效并体现了本书的价值。
1 C C 键的形成 1
1.1 亲核试剂对醛、酮、羧酸衍生物(酯和酸酐等)、 ,
- 不饱和羰基化合物的加成反应和羰基烯基化2
1.1.1 ( E ) -4- 乙酰氧基 -2- 甲基 -2- 丁烯醛 2
1.1.2 ( S ) -5- 氧代 -3 , 5- 二苯基戊酸甲酯 8
1.1.3 8- 氯 -4- 甲基 -2- 萘甲酸乙酯 14
1.1.4 ( ± ) -4- 羟基 - ar - 雪松烷 20
1.1.5 甲叉环十二烷 28
1.2 醛酮,羧酸,- 二羰基化合物的烷基化反应 34
1.2.1 ( ) - ( S ) -4- 甲基 -3- 庚酮 34
1.2.2 ( S ) -2- 异丙基 -4- 己炔 -1- 醇 39
1.2.3 3- 氧代 -5- 苯基戊酸甲酯 48
1.3 Aldol 和 Mannich 类型反应 51
1.3.1 ( ) - ( 7a S ) -7 , 7a- 二氢 -7a- 甲基 -1 , 5- ( 6 H ) - 茚满二酮 51
1.3.2 2- 苯甲酰氨基 -2- ( 2- 氧代环己基)乙酸环己酯 57
1.3.3 ( S ) -1- 羟基 -1 , 3- 二苯基 -3- 丙酮 64
1.3.4 ( 1 S , 2 R , 6 R ) -2- 羟基 -4- 氧代 -2 , 6- 二苯基环己烷甲酸乙酯 72
1.4 亲电和亲核的酰基化反应 79
1.4.1 ( - ) - ( 1 R ) -1- 甲基 -2- 氧代环戊烷 -1- 羧酸乙酯 79
1.4.2 ( S ) - 和( R ) -2- 羟基 -4- 苯基丁酸乙酯 84
1.4.3 萘普生( Naproxen ) 91
1.4.4 3- 苯甲酰基环己酮 102
1.5 烯烃的碳正离子反应 107
1.5.1 胡椒碱 107
1.5.2 环昔酸 114
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