《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，由一部、二部、三部和四部构成。一部收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，由一部、二部、三部和四部构成。一部收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2025年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，由一部、二部、三部和四部构成。一部收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味

《药物检验技术》分为药物检验的单项训练和综合训练两部分，根据《中华人民共和国药典》(2020年版)及现行药品相关质量标准等，选取其中常用的中药、化学药、生物药、辅料等为任务对象，系统介绍了药品质量控制的标准和基本要求。其中单项训练部分（包括模块一至模块四），按照药品检验的一般程序详细介绍了药品的性状、鉴别、检查、含量等

《药品检验技术》共含六个项目、二十七个任务，每个任务包含任务描述、任务分析、相关知识、任务准备、任务实施、任务评价、知识拓展等模块，培养学生实际操作能力。全书主要阐述了药品的质量标准，特别是药典及药物的性状检验、鉴别、检查、含量测定四类分析方法和检验完整过程，培养学生运用《中华人民共和国药典》《中国药品检验标准操作规范

本书系统性地论述了与药品检验相关的法律法规、检验项目、检验方法、原理等内容，旨在使药学人员掌握与药品检验相关的药学理论与实验技能，了解药品检验的法律法规，树立药品安全观念，并在此基础上建立质量源于设计的理念，具有非常强的可操作性，为药学人员提高综合素质、增强职业变化的适应能力和继续学习能力打下基础。

目前热分析方法已成为控制药品质量的主要方法，美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国自2005年版《中国药典》首次将热分析收入，并规定有关的新药申报资料中必须要有热分析的检验报告，因此热分析方法引起了业内人士的日益重视。其具有应用范围日益扩大、便捷灵敏的特点。化学药品对照品图谱集—热分析

基于生产企业反馈，本书选择了《中国药典》2020年版二部中的50个采用高效液相色谱法测定有关物质的品种，以原料药为研究对象，进行色谱柱考察。分别在不同品牌同类色谱柱上开展系统研究，考察各品种有关物质的分离情况，汇总了所有符合药典要求的系统适用性溶液色谱图，主成分和已知杂质的紫外可见光谱图。鉴于近年来超高效液相色谱法的快

该书稿的编排模式打破了传统知识体系，以“必须实用、理实并重”为原则，选取的30个任务呈现了药品检验的工作过程和工作方法，创造性地根据实际工作任务将药物检验理论知识、检验方法与仪器使用、操作规范SOP等分解到相关任务中，呈现了药品检验工作岗位实际工作过程，突出各项药物检验技术的规范化操作，实现理论知识与实践技能无缝融合，

本书主要研究药品检定方向的药品质量检测技术。本书首先从药品检验基本知识入手，针对药品检验概述、物理常数的测定及药品的鉴别进行了分析研究；并对药品检验前的准备进行了阐述，探讨了药品的杂质检查和含量鉴定；另外对药品的制剂检验做了一定的介绍；还针对药品的安全性检查提出了一些建议。