本书分为理论和实训两部分，理论部分根据《中华人民共和国药典》(2025年版)、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容，介绍了药品质量控制的标准和基本要求，阐述了常用的、结构已经明确的化学药物、天然药物、抗生素及其制剂的真伪鉴别、纯度检查及含量测定的原理及方法。实训部分以现代仪器分析方法为主，介绍了药物分析常用的实验操

本书主要内容包括有机化合物概述，饱和烃、不饱和烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醒、羧酸及取代羧酸、羧酸衍生物等有机化合物的结构、分类、命名、理化性质及其应用。同时，介绍了含氮有机化合物、杂环化合物和生物碱、对映异构、生物有机化合物、萜类和甾体化合物、药用高分子材料、有机合成基础等与药学及药品类专业密切相关的基础

本书分为理论和实训两大部分。理论部分共十六章。第一章至第十四章为各论部分，结合药物在研发、生产、检验、贮存及使用等环节的实际问题，阐述药物的化学结构、理化性质、制备方法、稳定性及构效关系等内容，介绍药物的发展概况及体内代谢等内容。第十五章和第十六章为总论部分，归纳总结了药物的变质反应与代谢反应、药物的化学结构与药效的关

本书是针对全国中医药院校药学类专业教育教学需求和复合型药学人才培养目标要求而编写。为了更新知识、优化教材品种，使教材更好地服务于院校教学，启动了该套教材的修订编写工作，修订后品种为48种，并从以下几个方面进行修订：1.对上版教材中不合理的内容框架结构进行适当调整；2.内容(含法律法规、标准及相关学科知识、方法与技术等)

本书分为十六章，绪论介绍了药物化学的研究内容、任务和药物的命名；第一章介绍了药物化学结构与药效的关系和药物代谢；第二章到第十六章介绍了麻醉药，镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药，解热镇痛药和非甾体抗炎药，镇痛药，拟胆碱药和抗胆碱药，心血管系统药，合成抗菌药，拟肾上腺素药，抗病毒药，抗组胺药，甾体激素药，降血糖药，抗肿瘤

本书是浙江省普通本科高校“十四五”重点立项建设教材。本书分4章、共35个实验项目，包括15个生物药物基础分析实验，15个生物药物综合质量分析实验以及5个生物药物设计性实验。本书为新形态教材，即纸质教材融合电子教材、教学配套资源（PPT、视频等）。书中实验内容参照《中华人民共和国药典》（2025版）中的分析方法编写，旨在

本书由实验部分以及附录组成，包括激素类药物的鉴别试验，手性高效液相色谱法检查左氧氟沙星光学异构体，维生素B1原料药的质量分析，多柔比星原料药的质量分析，盐酸去氧肾上腺素的质量分析，对乙酰氨基酚原料药的质量分析，阿莫西林胶囊的质量分析，盐酸肾上腺素注射液的质量分析，复方炔诺孕酮滴丸的质量分析，盐酸异丙嗪片的质量分析，维生

本书介绍了基因工程制药、蛋白工程制药、细胞工程制药、合成生物学制药、核酸适配体、RNA干扰、肿瘤免疫治疗等生物药学研究进展过程中具有代表性的关键技术，希望通过分享经典的研究案例，让学生更为充分地领略生物药学的本质、发展趋势和技术魅力。

本书涵盖多方面知识与实验。第一章介绍课程任务、生物药物分析特点、法规标准、实验室安全等基础知识。后续章节按药物类别展开，包括抗生素、维生素、多肽与蛋白质等多种药物的分析实验。每个实验详细阐述目的、原理、仪器试药、步骤、注意事项及讨论问题。例如头孢克洛干混悬剂用薄层色谱法鉴别，左氧氟沙星滴眼液采用高效液相色谱法和紫外-可

本书系统探讨了汗液样本中化学物质分析的技术体系与应用路径。首先介绍了汗液样本的生成机制、成分特性及待测物转运与影响因素，为后续分析奠定理论基础。随后详细阐述了汗液样本采集方法、预处理流程及干扰消除策略，确保分析可靠性。在分析方法方面，全面覆盖光谱法、色谱法及其联用技术，突出了高灵敏度、高选择性技术在微量乃至痕量检测中的