《中药药剂学专论》紧密对接新时代对中医药高层次人才培养的新要求，编写内容在中药药剂学本科教材的基础上进行了延伸与拓展。《中药药剂学专论》包括中药药剂学导论、中药制剂前处理技术、中药新型载体制备技术、中药口服制剂、中药注射剂、中药新型给药系统、中药口服制剂体内过程研究七章内容。**章主要论述了中药药剂学的内涵与外延、现状与发展、设计的基本原则与设计内容、有关问题的若干思考、集成技术在中药制药过程中的应用；第二章主要阐释了有关超微粉碎、提取、分离与纯化、浓缩与干燥技术的原理、制备工艺过程及影响因素、应用实例及进展等；第三章主要论述了中药新型载体的制备技术、质量评价等；第四章主要论述了丸剂、片剂、合剂／口服液的制备工艺、质量检查及有关问题的讨论等；第五章主要论述了中药注射剂的制备工艺流程与关键技术、质量评价、应用实例等；第六章主要阐释了中药口服缓控释制剂、中药口服定位释药系统、中药经皮给药系统、中药黏膜给药系统的设计与制备、质量要求与评价等；第七章主要论述了中药口服制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，生物利用度和生物等效性，以及药物体内过程在中药研究中的应用等。

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1992.6-1996.7在陕西中医药大学攻读学士学位； 1999.9-2002.7在陕西中医药大学在职攻读硕士学位； 2007.9-2010.6在南京中医药大学攻读博士学位。先后主持完成国家“十一五”支撑计划、国家自然科学基金项目、国家“十二五”、“十三五”重大新药创制专项、国家中药标准化项目等科技专项等课题20余项。以第一作者或通讯作者发表学术论文100余篇；主持研制开发中药新药与新制剂12项，研究制定相关技术标准22项；获得国家科技进步二等奖1项（第二）

目录
**章 中药药剂学导论 1
**节 中药药剂学的内涵与外延/3
一、中药药剂学的内涵/3
二、中药药剂学的外延/5
第二节 中药药剂学的现状与发展/5
一、中药药剂学的发展现状/5
二、中药药剂学发展中的关键问题/9
三、中药药剂学的发展战略目标与研究方向/10
第三节 中药制剂设计的基本原则与设计内容/10
一、中药制剂设计的基本原则/10
二、中药制剂的设计内容/11
第四节 有关中药药剂学的若干思考/16
一、中药复方制剂生产工艺研究相关问题/16
二、中药制药装备问题/17
三、中药大品种的二次开发/19
四、医院制剂与中药新药/20
五、**名方的传承与创新/21
六、中药一致性评价/23
第五节 集成技术在中药制药过程中的应用/24
一、智能制药设备在中药产业升级中的应用/24
二、传感器技术在中药制药过程中的应用/26
三、3D打印技术在中药口服固体制剂中的应用/27
四、5G在中药制药过程中的应用/27
五、核磁共振氢谱组学技术在中药制药过程研究中的应用/28
第二章 中药制剂前处理技术 30
**节 超微粉碎技术/30
一、概述/31
二、超微粉碎技术的原理/32
三、制备工艺流程与影响因素/32
四、超微粉的质量控制/36
五、超微粉碎技术的应用/36
六、有关问题讨论/37
第二节 粉体性质表征与改性技术/39
一、概述/39
二、粉体性质表征指标与意义/40
三、粉体改性技术的原理/42
四、粉体改性技术的工艺流程/45
五、粉体改性技术的影响因素/46
六、粉体改性技术的应用/46
七、有关问题讨论/47
第三节 提取技术/49
一、超临界流体萃取技术/49
实例：采用超临界流体萃取技术提取大扁杏仁油脂/56
二、超声波提取技术/57
实例：采用超声波提取技术提取金樱子总多酚/60
三、微波提取技术/61
实例：采用微波提取技术提取中药方剂暖心方的有效成分/64
四、连续逆流提取技术/66
实例：采用连续逆流提取技术提取萸芪糖浆/68
第四节 分离与纯化技术/70
一、膜分离技术/70
二、大孔树脂吸附技术/76
第五节 浓缩与干燥技术/80
一、减压浓缩技术/80
二、薄膜浓缩技术/86
三、喷雾干燥技术/89
四、沸腾干燥技术/94
五、冷冻干燥技术/99
第三章 中药新型载体制备技术 104
**节 环糊精包合技术/104
一、概述/105
二、常用的包合物制备方法/106
实例：冰片βCD包合物的制备方法/106
三、包合物的验证与质量评价/106
四、环糊精包合技术在中药药剂中的应用实例/109
五、环糊精包合技术存在的问题及解决办法/110
第二节 固体分散技术/111
一、概述/111
二、固体分散体的制备方法/113
三、固体分散体的质量评价/114
四、固体分散技术在中药制剂中的应用/115
五、固体分散技术存在的问题与进展/115
第三节 微囊与微球制备技术/117
一、概述/118
二、微囊与微球的制备/118
三、微囊与微球的质量评价/124
四、在中药药剂中的应用实例/125
实例1：姜黄素微囊(单凝聚法)/125
实例2：盐酸小檗碱微囊(复凝聚法)/125
五、有关问题讨论/126
第四节 纳米粒制备技术/127
一、概述/128
二、纳米粒的制备/128
三、纳米粒的质量评价/131
四、新型纳米载药系统/131
五、纳米药物的功能化/133
六、纳米中药与中药纳米化技术/134
七、中药超分子/134
八、在中药药剂中的应用实例/135
九、有关问题讨论/136
第五节 纳米乳与亚微乳制备技术/136
一、概述/136
二、常用纳米乳与亚微乳的制备方法/142
三、纳米乳与亚微乳的质量评价/144
四、亚微乳在中药提取中的应用/146
五、基于中药物料特点的纳米乳、亚微乳设计原则/146
六、在中药药剂中的应用实例/147
实例：姜黄素纳米乳/147
七、乳液在外用、口服与注射中的生物药剂学特征/148
八、有关问题讨论/148
第六节 脂质体制备技术/149
一、概述/149
二、脂质体的制备/156
二、脂质体的质量评价/162
四、在中药药剂中的应用实例/163
实例：注射用紫杉醇脂质体/163
五、有关问题讨论/163
六、新型磷脂囊泡/164
第四章 中药口服制剂 166
**节 丸剂/166
一、概述/166
二、常用辅料/167
三、制备工艺/169
实例：用离心造粒包衣机制备复方丹参微丸/171
实例：挤出滚圆法制备当归补血微丸/174
四、质量检查/177
五、丸剂自动化生产线/177
六、有关问题讨论/177
七、其他丸剂/179
第二节 片剂/181
一、概述/181
二、常用辅料/183
三、制备工艺/184
四、薄膜包衣技术/186
五、质量检查/188
六、片剂自动化生产线/190
实例：健胃消食片/190
七、有关问题讨论/190
八、其他片剂/191
第三节 合剂/口服液/192
一、概述/193
二、常用附加剂/193
实例：荆防合剂/196
三、制备工艺流程与影响因素/196
四、合剂/口服液自动化生产线/198
五、有关问题讨论/198
第五章 中药注射剂 200
**节 概述/201
一、中药注射剂的特点/201
二、中药注射剂的分类/202
第二节 常用附加剂/203
一、增加主药溶解度的附加剂/203
二、帮助主药混悬或乳化的附加剂/204
三、防止主药氧化的附加剂/204
四、抑菌剂/204
五、pH 调节剂/205
六、减轻疼痛的附加剂/205
七、调节渗透压的附加剂/205
第三节 制备工艺流程与关键技术/206
一、中药注射剂原料质量控制的技术关键/207
二、中药材提取与精制的技术关键/207
三、中药注射剂配液的技术关键/208
四、中药注射剂灭菌的技术关键/208
第四节 质量评价/209
一、制定合理的含量测定方法与测定标准/209
二、加强中药注射剂指纹图谱的研究/210
三、中药注射剂的质量标准提升/210
第五节 有关问题讨论/211
一、中药注射剂的中医药理论与物质基础问题/211
二、中药注射剂的安全性问题/212
三、科学指导中药注射剂的临床使用/213
四、中药注射剂的联合用药问题/214
第六节 自动化生产线/214
实例：丹红注射液/215
第六章 中药新型给药系统 216
**节 中药口服缓控释制剂/216
一、概述/217
二、常用辅料/218
三、制备技术/219
四、质量评价/222
五、应用实例/223
实例：齐墩果酸渗透泵片的制备/223
六、有关问题讨论/223
第二节 中药口服定位释药系统(胃部及结肠定位释放)/224
一、概述/225
二、常用辅料/225
三、设计与制备/227
四、质量要求与评价/229
五、应用实例/230
实例：左金丸胃内漂浮型缓释片的制备/230
实例：中药结肠定位控释微丸的制备/230
六、有关问题讨论/231
第三节 中药经皮给药系统/232
一、概述/233
二、常用辅料/235
三、设计与制备/236
四、质量要求与评价/240
五、有关问题讨论/242
六、应用实例/243
实例1：香麻寒喘贴的制备/243
实例2：隐丹参酮皮肤角质类脂体的制备/243
第四节 中药黏膜给药系统/244
一、概述/245
二、常用辅料/247
三、设计与制备/250
四、质量要求与评价/254
五、有关问题讨论/256
六、应用实例/257
实例1：姜黄素脂质体粉雾剂的制备/257
实例2：复方大青叶栓的制备/257
第七章 中药口服制剂体内过程研究 258
**节 中药口服制剂体内过程/258
一、吸收/259
二、分布/261
三、代谢/262
四、排泄/264
第二节 中药口服制剂的生物利用度与生物等效性/265
一、概述/266
二、试验方法/266
三、体外溶出度与体内生物利用度相关性/271
第三节 药物体内过程在中药研究中的应用/273
一、基于药物体内过程的药效物质基础研究/274
二、基于药物体内过程的中药复方配伍机制研究/276
三、基于药物体内过程的剂型设计研究/280
四、基于药物作用靶标及吸收特点的新药开发与老药新用/282
五、基于药物体内过程的联合用药相互作用研究/285