《医疗器械安全有效性评价》围绕医疗器械类专业人员岗位所需，内容紧跟该领域国际前沿，以GB/T16886的内容为主线，紧紧围绕一次性使用无菌医疗器械和体内植入器械的质量与安全方面，全面而翔实地介绍常用医疗器械及其安全有效性评价方法，填补国内缺乏专业的医疗器械安全使用书籍的空白。医疗器械是高科技环保产业，是国家经济转型政策重点鼓励和扶植的高新技术产业发展方向。目前，医疗器械检测技术类岗位要求从业者熟悉医疗器械相关标准、掌握医疗器械安全有效性评价技术、能够编写医疗器械产品标准、能独立设计和完成安全有效性评价程序。