《药品GMP厂房设施设备现场检查指南》全书共9章，主要内容包括：厂房设施与设备概述（第一章）及基本检查要点（第二章）、化学药品各剂型检查要点（第三章）、生物制品检查要点（第四章）、血液制品检查要点（第五章）、中药检查要点（第六章）、特殊药品检查要点（第七章）、仪器仪表检查要点（第八章）以及公用系统检查要点（第九章）。随着制药工业的发展，监管水平的不断提升，法规要求、技术指南等也将随之更新，全书以最新的法规要求、技术指南等为检查依据，以满足形势发展的需求。
《药品GMP厂房设施设备现场检查指南》可作为检查员现场检查的参考书籍，也可供制药企业QA、生产、设备人员学习使用。

第一章厂房设施与设备1
第一节概述1
第二节范围1
一、厂房设施1
二、公用系统6
三、设备30

第二章厂房设施、设备基本检查要点36
第一节厂房布局基本要求及检查要点36
一、基本要求37
二、通用检查要点39
三、典型缺陷及分析43
第二节设备的基本要求及检查要点44
一、基本要求44
二、通用设备检查要点49
三、典型缺陷及分析49

第三章化学药品各剂型检查要点51
第一节无菌药品51
一、无菌药品厂房设施设备通用要求及检查要点51
二、粉针剂检查要点55
三、 冻干粉针剂检查要点66
四、小容量注射剂检查要点73
五、大容量注射剂检查要点79
第二节化药口服制剂89
一、口服固体制剂89
二、口服液体制剂101
第三节原料药/无菌原料药103
一、厂房设施检查要点103
二、设备检查要点105
三、典型缺陷及分析110

第四章生物制品检查要点112
第一节厂房设施检查要点112
一、基本要求112
二、检查要点120
第二节设备检查要点122
一、生物反应器122
二、纯化色谱系统124
三、超滤系统125
四、液氮罐127
五、一次性生物反应器128
六、连续制造系统128
第三节典型缺陷及分析130

第五章血液制品检查要点132
第一节厂房设施检查要点132
一、基本要求134
二、检查要点136
第二节设备检查要点136
一、血浆袋清洗机、血浆袋破袋机136
二、低温反应罐137
三、离心机138
四、板框式分离机138
五、凝胶色谱或凝胶吸附设备139
六、超滤设备140
七、病毒去除/灭活设备140
八、除菌过滤设备141
第三节典型缺陷及分析142

第六章中药检查要点144
第一节中药饮片144
一、厂房设施检查要点144
二、设备检查要点146
三、典型缺陷及分析152
第二节中药前处理及提取155
一、厂房设施检查要点155
二、设备检查要点157
三、典型缺陷及分析159
第三节中药制剂160
一、厂房设施检查要点160
二、设备检查要点162
三、典型缺陷及分析172

第七章特殊药品检查要点174
第一节放射性药品174
一、厂房设施检查要点174
二、设备检查要点179
三、典型缺陷及分析182
第二节特殊管理药品（麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品）183
一、厂房设施检查要点183
二、设备检查要点184
三、典型缺陷及分析184
第三节医疗用毒性药品185
一、厂房设施检查要点185
二、设备检查要点185
三、典型缺陷及分析185
第四节其他（如激素类、高致敏性、细胞毒性等特殊要求产品）186
一、基本要求186
二、检查要点186
三、典型缺陷及分析187

第八章仪器仪表检查要点188
第一节检查要点188
一、校准188
二、计量标准器189
第二节典型缺陷及分析189

第九章公用系统检查要点190
第一节空调净化系统190
一、检查要点190
二、典型缺陷及分析192
第二节制药用水系统193
一、检查要点193
二、典型缺陷及分析196
第三节压缩空气及其他气体197
一、检查要点197
二、典型缺陷及分析201
第四节其他201
一、电力系统检查要点201
二、冷却系统检查要点202
三、工业蒸汽系统检查要点203
四、典型缺陷及分析204

参考资料205