缩合反应原理_孙昌俊，王秀菊主编_9787122294180

本书主要介绍与碳－碳键形成有关的缩合反应。包括α-羟烷基化反应、α-卤烷基反应、α-氨烷基化反应、α-羰烷基化反应、β-羟烷基化反应、β-羰烷基化反应、亚甲基化反应、α，β-环氧烷基化反应以及环加成反应等，并从反应机理、影响因素、适用范围等进行了详细介绍。

  凡两个或多个有机化合物分子通过反应以共价键结合释出小分子而形成一个新的较大分子的反应；或同一个分子发生分子内的反应形成新分子的反应都可称为缩合反应 (Condensation Reaction)。释出的简单分子可以是水、醇、卤化氢、氨、胺等。也有些是加成缩合，不脱去任何小分子。有时有机物分子通过加成形成较大分子的反应也称为缩合反应，例如Diels-Alder反应等。
按照上述定义，酸和醇反应脱去一分子水形成酯类化合物；羧酸衍生物如酰氯和胺缩合，脱去一分子氯化氢，生成酰胺类化合物；醛、酮的缩合，脱去一分子水，形成α,β-不饱和羰基化合物；酯缩合生成β-羧酸酯，两分子醇脱水生成醚等等，都属于缩合反应。当然，分子内具有两个处于适当位置的基团，彼此反应，失去小分子化合物，形成环状化合物，也属于缩合反应。甚至许多取代反应，如脂肪族卤素化合物的亲核取代、芳香族化合物芳环上的亲电取代等也属于缩合反应。许多偶合反应也失去了一些小分子化合物，也属于缩合反应。由此可见，缩合反应的类型很多，可以通过取代、加成、消除等反应途径来完成。从形成化学键的角度来看，通过缩合反应可形成碳-碳、碳杂键，如碳-氧键、碳-氮键、碳-磷键、碳-硫键、碳-硅键等，本书主要讨论一些常见的与碳-碳键形成有关的缩合反应。
多数缩合反应是在缩合剂的催化作用下进行的，常用的缩合剂是碱、醇钠、机酸等。
  缩合反应是形成分子骨架的重要反应类型之一，既可生成开链的化合物，也可以生成环状的化合物，广泛用于医药、农药、染料、香料等领域中。
  本书有如下特点:
  1.全书分为八章，主要介绍与碳-碳键的形成有关的缩合反应。包括α-羟烷基化反应、α-卤烷基反应、α-氨烷基化反应、α-羰烷基化反应、β-羟烷基化反应、β-羰烷基化反应、亚甲基化反应、α,β-环氧烷基化反应以及环加成反应等。α-卤烷基反应 (Blanc反应)已在《卤化反应原理》一书第四章第二节详细介绍。
  2.所选择的缩合反应类型，大都是一些经典的反应，同时不乏近年来新发展起来的新反应。对于每一类缩合反应，从反应机理、影响因素、适用范围等进行比较详细的介绍，并且尽量采用药物及其中间体的合成方法作为应用实例。
  3.所选用的合成实例，真实可靠、可操作性强。以我们近五十年的有机合成的实践和经验，对所选化合物进行了仔细筛选。适当选择了一些国内学者的研究成果。
本书由孙昌俊、王秀菊主编。孙琪、马岚、孙风云、孙中云、孙雪峰、张廷峰、张纪明、辛炳炜、连军、周峰岩、房士敏、赵晓东、曹晓冉、隋洁等人参加了部分内容的编写和资料收集、整理工作。
编写过程中，得到山东大学化学与化工学院陈再成教授、赵宝祥教授及化学工业出版社有关同志的大力支持，在此一并表示感谢。
  本书实用性强，适合于从事化学、应化、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的生产、科研、教学、实验室工作者以及大专院校师生使用。
书中不妥之处，恳请读者批评指正。

孙昌俊
2017.4于济南

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