本书分上、中、下三篇。上篇药物分析总论，主要论述药物分析的基本理论和基本思路以及相关知识；中篇药物分析各论，以典型结构的药品标准为线索，重点阐述七大类药物的结构(剂型)—性质(特点)—分析方法之间的逻辑关系，以及各分析方法的原理、特点及其应用；下篇药物分析专论，主要介绍现代分析方法与技术的最新进展及其在药物分析中的应用

本书分为五个模块，模块一、模块二主要介绍药物分析技术基础知识；模块三、模块四、模块五主要介绍药物分析技术“性状”、“鉴别”、“检查”和“含量测定”的各项专项技能，为全书的重点。

《药物分析》以药物分析的方法和原理为主线，按分析岗位、分析检验工作和质检人员的能力、知识和素质要求，形成书的知识框架。按照药物检验岗位的设置及药品检验工作的基本程序，共设计了七个模块，分别为药物分析基本常识、药物鉴别、药物检查、药物分析有关计算、药物制剂分析、典型药物分析和药物分析与新药开发。其中第七模块为课外阅读模块

本书共三篇十六章，内容包括绪论、药品检验工作的基本程序、药物的鉴别方法概述、药物的杂质检查方法、药物的含量测定方法概述、药物制剂分析方法、巴比妥类药物的分析、芳酸及其酯类药物的分析、生物碱类药物的分析等。

药物的一种性质。大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释，潮解，变形，发霉等现象，叫做引湿性。也指在一定温度及湿度条件下物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南(第三版)中制订了引

近年来，热分析广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中，特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计，在药物研究领域中，热分析的使用占10%～13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法，美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的2005年版《药典》

《药物分析模块实验教程》编写采用“基础操作训练→综合训练→设计性实验”逐步推进的方式，将分析化学实验、仪器分析实验和药物分析实验三门实验课程的内容去旧补新，进行重组、整合、优化与更新而成，并将学科新成果和进展自然地融入实验教学中。全书内容分为四篇，第一篇是基础知识和基本操作，第二篇是基本技能实验，第三篇是仪器分析实验，

本书围绕微生物药物、基因工程药物、动植物细胞组织提取的药物等生物药物的质量研究、监控等编写。以各种生物学检测方法的原理、基本知识和操作技术为主，同时介绍多种物理化学的分析方法。本书系统总结了当前各种生物药物分析方法的原理、技术及应用进展，内容包括生物药物分析的信息获取，药物分析方法的选择、建立和认证，光谱技术，酶法分析

本书主要内容包括药物分析的基本知识、药物检验工作的基本程序、各类常见药物的化学结构、理化性质和质量分析方法。全书以常用的分析方法为主线，以典型的药物分析为示例，注重讲解每类药物的鉴别、检查和含量测定方法，培养学生的实际操作能力。

《药物分析学（第2版）/“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材·全国高等学校药学类规划教材》分为总论与各论两部分，共20章。在每一章都列有教学要求。总论部分，以药物分析学的技术和方法原理及其在药物研发、药物生产过程和药物使用过程中的实际应用为重点，强调药物分析学的共性与特点，并与现行的国际和我国的各种规范接轨。主要内